Fünf Fragen zur nächsten Generation, die auf die Omicron-Variante abzielt

Sie warten gespannt darauf, Rückrufaktionen zu starten. Neue Impfstoffe gegen Covid, die speziell auf die Omicron-Variante und ihre Subtypen abzielen, wurden jetzt von mehreren Ländern zugelassen. Ihre anschließende Vermarktung ermöglicht es, einem möglichen Wiederaufflammen der Epidemie in diesem Herbst und in diesem Winter entgegenzuwirken. „Wir müssen uns auf einen weiteren Winter mit Covid-19 einstellen“EU-Gesundheitskommissarin Stella warnte Knarrt. Franceinfo beteiligt sich.

1Was sind diese Impfstoffe der neuen Generation?

Die amerikanischen Labore Moderna und Pfizer haben erneut die sogenannte Messenger-RNA-Technologie verwendet. Es ist ein Update der Originalimpfstoffe Comirnaty von Pfizer-BioNTech und Spikevax von Moderna. Sie kämpfen gegen den ursprünglichen SARS-CoV-2-Stamm und den heute meist dominierenden Omicron. Diese neuen Impfstoffe sind für Personen über 12 Jahren bestimmt, die bereits gegen Covid-19 geimpft wurden. Derzeit im Umlauf befindliche Impfstoffe haben sich tatsächlich als weniger wirksam gegen im Laufe der Zeit entstandene Varianten erwiesen.

Andere Labore stehen Schlange, um ihren Impfstoff freizugeben. Das spanische Pharmaunternehmen Hibra hat mit der Europäischen Kommission eine Vereinbarung über die Lieferung von 250 Millionen Dosen unterzeichnet, vorbehaltlich der Genehmigung durch die europäische Regulierungsbehörde. Französisch Sanofi Es wird ein Impfstoff entwickelt, der als Auffrischimpfung eingesetzt werden kann und auch bei Omicron-Subtypen wirksam sein soll.

2Werden diese neuen Impfstoffe bei allen Omicron-Subtypen wirken?

Neue Impfstoffe zielen derzeit auf den Subtyp Omicron BA.1 ab. Allerdings musste sich schnell etwas ändern. Ein neuer Pfizer-Impfstoff, der auf die infektiösen BA.4- und BA.5-Sequenzen der Omicron-Variante abzielt, die sich in den letzten Monaten als die weltweit dominierenden Stämme herausgestellt hat, sollte bis Mitte September zugelassen werden. Ein ähnlicher Impfstoff von Moderna ist ebenfalls in Arbeit.

3Welche Länder erlauben es?

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada… Mehrere Länder haben bereits die Verwendung dieser neuen Impfstoffe in verschiedenen Formen genehmigt. In den Vereinigten Staaten hat die wichtigste Gesundheitsbehörde des Landes, die Centers for Disease Prevention and Control (CDC), sie am Donnerstag, dem 1. September, empfohlen und ihre Verwendung möglicherweise bereits nächste Woche ermöglicht.. Früher am Tag hat die US Food and Drug Administration (FDA) zwei Laborversionen genehmigt.

Kanadische Gesundheitsbehörden genehmigten am 1. September auch eine neue Version des Impfstoffs von Moderna, mit der Absicht, schnell eine neue Rückrufaktion zu starten. Kanada hat bereits 12 Millionen Dosen des Impfstoffs gekauft und hofft, bis Ende September mit der Verabreichung des Impfstoffs beginnen zu können, erklärte der stellvertretende Chief Federal Public Health Officer, Dr. Howard Naju. Der Regler seinerseits Die britische Arzneimittelbehörde gab am Samstag, den 3. September bekannt, dass sie einen Pfizer-BioNTech-Impfstoff der neuen Generation zugelassen hat. Mitte August wurde das Vereinigte Königreich Erstes Land, das den neuen Impfstoff von Moderna zugelassen hat

Und für die Europäische Union? Die Europäische Arzneimittelbehörde hat die neuen Impfstoffe von Pfizer-BioNTech und Moderna am 1. September zugelassen. „Die heutigen positiven Kommentare der Europäischen Arzneimittelagentur zu mRNA-Impfstoffen, die mit den ersten beiden Varianten von BioNTech-Pfizer und Moderna abgestimmt sind, sind wichtig, um die Europäer vor dem Risiko von Herbst- und Winterinfektionen zu schützen.“Das sagte EU-Gesundheitskommissarin Stella Kyriakides.

4Wann werden sie in Frankreich erhältlich sein?

Derzeit wurde kein genaues Datum für die Vermarktung dieser neuen Impfstoffe in Frankreich bekannt gegeben. Ziel sei es dennoch, sie bei Impfstoff-Auffrischungskampagnen einzusetzen, so der Wissenschaftsrat In seiner Stellungnahme vom 19. Juli, „Darf ab Herbst für unter 60-Jährige geöffnet werden“. Derzeit kommen Personen über 60, Personen, die ihre letzte Injektion vor sechs Monaten erhalten haben, schwangere Frauen und Risikopersonen für die vierte Dosis in Frage.

5Sind sie wirklich so effizient?

Die von den Labors veröffentlichten Ergebnisse sind ermutigend. Laut Moderna stiegen beispielsweise die Antikörper gegen Omicron um das 8-fache gegenüber ihren Spiegeln vor der Injektion, verglichen mit einem 4-fachen Anstieg bei einer Auffrischimpfung mit dem ursprünglichen Impfstoff.

„Der Nutzen dieser neuen Impfstoffe ist relativ klar. Für den Grippeimpfstoff zum Beispiel, wenn das Grippevirus mutiert und sich verändert, ändern wir den Impfstoff gegen dieses Virus und wir befinden uns in der gleichen Umgebung.“erklärt über frankreichinfo Immunologe Jean-Daniel Lelievre, Leiter der Abteilung für Infektionskrankheiten am Henri-Mondor-Krankenhaus in Créteil, Mitglied der Technischen Kommission für Impfstoffe der Haute Autorité de Santé (HAS) und Experte bei der WHO.

„Wir haben gesehen, dass diese neuen Typen sehr schnell auftauchen. Wir müssen uns an diese neuen Typen anpassen.“

Jean-Daniel Lelievre, Immunologe

Bei franceinfo

„Messenger-RNA-Techniken ermöglichen es uns, sehr schnell neue Impfstoffe zu erhalten„, Hallo nochmal Experte.