Booster mit Moderna oder Pfizer ist sehr wirksam für Johnson & Johnson-Impfstoffe

Empfänger des Govit-19-Impfstoffs von Johnson & Johnson könnten von einer Auffrischungsdosis eines anderen Umgebungs-RNA-Impfstoffs profitieren, so die vorläufigen Ergebnisse einer US-Studie, die am Mittwoch, dem 13. Oktober, veröffentlicht wurde.

Die von den National Institutes of Health (NIH) finanzierte Studie wurde in den USA mit Spannung erwartet, weil sie machbar war. „Zusammen mischen“ Impfstoffe – also die Verwendung eines anderen Impfstoffs für die Auffrischungsdosis als die Anfangsserie – sind derzeit im Land nicht erlaubt.

Die Studie wurde an 458 Erwachsenen durchgeführt, die mindestens zwölf Wochen lang mit einem der drei in den USA zugelassenen Impfstoffe (Pfizer, Modern oder Johnson & Johnson) geimpft worden waren. Jede dieser drei Gruppen wurde in drei neue Gruppen aufgeteilt und erhielten jeweils einen der drei verfügbaren Impfstoffe als Auffrischungsdosis. In jeder der neun Gruppen waren also 50 Personen.

Fünfzehn Tage nach der Verabreichung der Auffrischungsdosis analysierten die Forscher den Antikörperspiegel. Bei denjenigen, die zum ersten Mal mit Johnson & Johnson geimpft wurden, war der Antikörperspiegel nach der Auffrischungsdosis desselben Impfstoffs viermal höher, nach der Pfizer-Auffrischungsimpfung 35-mal höher und nach der modernen Auffrischungsimpfung 76-mal höher.

„Kein Sicherheitsproblem“

Darüber hinaus waren die Antikörperspiegel derjenigen, die jedes Mal zum ersten Mal mit Moderna geimpft wurden, höher als bei denen, die zum ersten Mal mit Pfizer oder Johnson & Johnson geimpft wurden, und dies „Unabhängig vom Impfstoff, der für die Auffrischungsdosis verabreicht wurde“, Die Studiennotizen.

Weiter, „Kein Sicherheitsproblem erkannt“ Nach der Verwaltung der Mahnungen wird es erwähnt.

Diese noch nicht überprüfte Studie weist jedoch einige Limitationen auf. Erstens beträgt die verabreichte Auffrischungsdosis von Moderna 100 Mikrogramm, was doppelt so viel ist, wie sich das Unternehmen tatsächlich für seine Auffrischungsdosis vorgestellt hatte. Darüber hinaus wurde die Teilnehmerzahl reduziert, und über die hier gezeigten fünfzehn Tage hinaus kann sich die Immunantwort im Laufe der Zeit entwickeln.

„Es ist wichtig, von diesen Ergebnissen nicht enttäuscht zu werden“, Auf Twitter warnte Peter Hotts, Professor am Baylor Medical College. Die Ergebnisse der zweiten Booster-Tests von Johnson & Johnson werden seit langem vom Unternehmen durchgeführt „Beeindruckend“, erinnerte er sich.

Die NIH-Studie sollte in keiner Weise in die Diskussionen des Expertengremiums der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde (FDA) einfließen, das am Donnerstag und Freitag die Akkreditierungsanträge für die Auffrischungsdosis von Moderna bzw. Johnson & Johnson verlesen hat. Die Auffrischimpfung ist im Land bereits für bestimmte Personengruppen zugelassen.